頂空氣相色譜的原理是：利用被測樣品(氣-液和氣-固)加熱平衡后，取其揮發(fā)氣體部分進人氣相色譜儀。它于分析易揮發(fā)的微量成分，如對甲醇、乙醇等許多易揮發(fā)的有機溶劑類；不同季節(jié)的花香氣、香水類，帶有易揮發(fā)成分的中草藥類；特殊氣味的蔬菜和調(diào)味品類等均可用它進行定量分析。頂空氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用法是用于對未知的揮發(fā)成分進行定性分析的方法。
色譜分析步驟：
1.地塞米松磷酸鈉中丙酮的檢測
1.1溶液制備與測定
精密量取甲醇10μL(相當于7.9mg)與丙酮100μL(相當于79mg)，置于100mL容量瓶中，精密加0.1%(mL/mL)正丙醇(內(nèi)標物質(zhì))溶液20mL，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取本品約0.16g，精密稱定，置于l0mL容量瓶中，精密加入上述內(nèi)標溶液2mL，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取上述溶液，照氣相色譜法，按正丙醇計算的理論板數(shù)應(yīng)大于700。含丙酮不得過5.0%(g/g)，并不得出現(xiàn)甲醇峰。
1.2計算
按下式計算定量校正因子(f)和檢品中丙酮的含量：
定量校正因子(f)=A丙醇/A丙酮×m丙酮/m丙醇
樣品中丙酮的百分含量=供試品中丙酮峰面積/供試品中正丙醇峰面積×fm丙醇/樣品取樣量/10×100%
式中A——峰面積，cm2;
m——質(zhì)量，g。
2.頂空-氣相色譜儀法測定有機溶劑甲醇、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷
2.1溶液制備
(1)取甲醇100μL、乙腈30μL、二氯甲烷10μL、三氯甲烷10μL，分別加不含有機物的純水至100mL，作為定位溶液。
(2)另取上述同樣量有機溶劑，混合，加無有機物的水至100.0mL，作為有機殘留溶劑的限度試驗對照溶液。取1mL對照溶液，加水至100.0ml,，測定有機溶劑的檢測限。
(3)取某藥物約0.3g，精密稱定，加3.0mL無有機物的水使溶解[如果樣品在水中不溶，可用適當濃度的二甲基甲酰胺(DMF)水溶液溶解樣品]，作為供試品溶液。
2.2分離度與系統(tǒng)適用性試驗
取定位溶液在上述色譜條件下測定，記錄色譜圖和保留時間。取對照溶液重復(fù)進樣，計算各成分峰的分離度、柱效及色譜峰面積的相對標準差。另取對照溶液的稀釋液進樣，計算藥物中各有機溶劑的檢測限。記錄色譜參數(shù)：
2.3計算含量
樣品測定取供試品溶液，在上述色譜條件下進樣，記錄色譜圖，外標法計算含量。
注意事項
1.氣相色譜儀色譜柱的使用溫度。各種固定相均有zui高使用溫度的限制，為延長色譜柱的使用壽命，在分離度達到要求的情況下盡可能選擇低的柱溫。開機時，要先通載氣，再升高汽化室、檢測室溫度和分析柱溫度，為使檢測室溫度始終高于分析柱溫度，可先加熱檢測室，待檢測室溫度近設(shè)定溫度時再升高分析柱溫度；關(guān)機前須先降溫，待柱溫降至50℃以下時，才可停止通載氣、關(guān)機。
2.進樣操作。為獲得較好的氣相色譜儀分析精密度和色譜峰形狀，進樣時速度要快而果斷，并且每次進樣速度、留針時間應(yīng)保持一致。
3.檢測器的使用。為避免被測物冷凝在氣相色譜儀檢測器上而污染檢測器，檢測器的溫度必須高于柱溫30℃，并不得低于100℃。FID點火時應(yīng)關(guān)小空氣流量和開大H2流量，待點燃后，慢慢調(diào)整到工作比例，一般空氣與氫氣的流量比為10:1，載氣(N2)與H2的流量比為(1：1)-((1：1.5)。用峰高定量時，需保持載氣流速恒定。
